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放射**分析技术的应用
放射**分析技术自创立以来，由于其测定的灵敏度高、特异性强、精密度好，并可以对抗原和半抗原进行测定，且对仪器设备条件要求不高，因此广泛用于生物医学检验。常用于各种**、微量蛋白质、肿瘤标记物和**等微量物质的测定。由于大多数检验项目均有RIA或IRMA试剂盒提供，目前仍是基层单位对超微量物质测定的主要手段。但由于放射污染和危害，常用放射性核素半衰期短，试剂盒有效期不长，无法自动化分析等诸多不足，特别是近年来其他非放射性标记**测定技术及其自动化分析的飞速发展和普及，RIA将会逐渐被这些优良的标记**分析方法所取代。
 
   放射**技术是利用放射性核素分析的高灵敏性、**性与抗原抗体反应的高特异性相结合而创建的一类标记**技术。它的基本原理主要包括：①以放射性核素标记抗原与反应系统中的待测抗原竞争结合限量抗体，来测定待溅样品中抗原量的放射**分析(RIA)；②用标记的过量抗体与待测抗原非竞争性结合，采用固相**吸附载体分离结合与游离标记抗体的**放射分析(1RMA)。
 
    采用放射性核素标记抗体作标记物、  固相抗体分离技术的IRMA， 由于抗体过量，待测抗原与之结合属非竞争性， 因此其测定灵敏度、反应速率及测定范围均优于RIA。而且双抗体可结合不同的抗原决定簇，提高检测的特异性。
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