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矿石中微量铀的分析


 　1.铀的显色条件及标准曲线
　　在分光光度法测定微量铀的主要体系[1]中,偶氮胂Ⅲ体系灵敏,并可以消除钙、铁等离子的干扰,因而本工作选用偶氮胂Ⅲ显色体系。用质量分数为0.05%的偶氮胂Ⅲ做显色剂,加入量取1ml;选用PH值为2.5即0.4mol/L***-0.4mol/L***钠溶液作为缓冲溶液。在该体系下做出吸光度随波长变化的曲线,其较大吸收峰在652nm处,因此本实验选择在652nm处进行光度测量。

　　2.铀的标准曲线
　　在本实验选定的显色体系下对浓度从0.1959μg/mL到8.8155μg/mL的14个不同的铀溶液样品铀溶液进行光度测量,将测量结果进行线性回归拟和,得到标准曲线公式为:y=0.2038x-0.0049,R2=0.9997
　　其中,y为吸光值,x为铀浓度,以该曲线计算所测溶液中铀的含量。

　　3.酸度及吸附液体积对铀吸附的影响
　　铀在CL-TBP萃淋树脂上的分配比受酸度影响较大,当硝酸的浓度为5mol/L时[2],铀可被吸附,吸附体积在5-50mL之间对铀的吸附也无影响;AL,Ni,Cr,Mo,Re,Sr,Se,Ru,Nb,Rb等离子在该酸度下在CL-TBP萃淋树脂上均无吸附。为此本实验的吸附液以浓度为5mol/L的HNO3做介质,吸附体积为5ml。
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